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Los afortunados: Celebrando el Mes de Concientización sobre el Síndrome de Down

The Lucky Few: Celebrating Down Syndrome Awareness Month

Octubre es el Mes de Concientización sobre el Síndrome de Down, una oportunidad para crear conciencia y celebrar a los afortunados. Nos encanta escuchar a las familias de nuestra comunidad acerca de sus perspectivas sobre la crianza de los hijos y lo especiales que son sus pequeños, así que decidimos conectarnos con Tailynn B.

En esta entrevista, ella compartió sus experiencias y desafíos y nos contó más sobre su pequeño muy especial, Aspen.

¿Por qué es importante crear conciencia sobre el Síndrome de Down en octubre y más allá?

Cuando recibí el diagnóstico de Síndrome de Down de Aspen, estaba aterrorizada, principalmente porque no sabía nada mejor. Me dieron una lista muy negativa de cosas que Aspen "muy probablemente" nunca podría hacer y me dijeron lo "pesado" que sería.

Honestamente, lloré mucho porque estaba muy triste por mi bebé. Pensé que se perdería mucho, que le tendría rencor a Dayton y que nuestras vidas cambiarían para siempre. Ahora me da escalofrío, incluso al pensar en ese momento, porque sí, nuestras vidas cambiaron para siempre. Pero, de la mejor manera. Creo que crear conciencia ayudará a los futuros padres a ver que su vida está lejos de terminar. Es solo un nuevo capítulo y será diferente, pero aún hermoso. Verán el mundo bajo una luz muy diferente a la que lo hacían antes.

 

¿Cuáles son algunos de los desafíos que has enfrentado como madre?

Los desafíos que he experimentado son límites. Muchos límites. Algunas personas intentan encajar a nuestros hijos en esta caja. "No harán esto, no harán aquello, no esperes esto hasta este momento". Etc., etc. He aprendido que al no tener NINGÚN límite con Aspen, el cielo es el límite. Ha superado todas y cada una de las expectativas y sigue asombrando a cualquiera que pensara lo contrario.

 

Aspen es una alegría. ¿Qué es lo que más te gusta de su personalidad?

Me encanta lo mucho que Aspen ama la música. Le encanta bailar, y cuando sonríe, sonríe con todo su cuerpo. No puedes evitar sonreír. Es la sonrisa más dulce que he visto.

 

Hemos visto sus dulces videos, pero ¿cómo describirías la relación de Aspen y Dayton?

Dayton y Aspen son los mejores amigos. Tienen una gran diferencia de edad (¡siete años!) que solía preocuparme si serían cercanos o no. Pero se quieren mucho. Es la mejor sensación verlos interactuar. Dayton está más que obsesionado con Aspen. Es muy cariñoso y protector. El mejor hermano mayor del planeta. Les cuenta a sus amigos y maestros sobre Aspen todo el tiempo. Está muy orgulloso de él. La primera palabra de Aspen fue "Bubba" (hermano), ¡así que nos ha demostrado quién es el número uno aquí! Sigue a Dayton a todas partes y sonríe enormemente cuando lo ve.

 

¿Tienes algún consejo para los padres que dan la bienvenida a un bebé con Síndrome de Down a su familia?

Permítete experimentar todas las grandes emociones. Es completamente normal. La mayoría de nosotros pasamos por los mismos sentimientos. Mantente alejada de Google y busca historias reales de familias que tienen hijos con Síndrome de Down. Marca la diferencia ver esas fotos y videos y hablar con padres que están "en tu situación".

 

¿Algo más que te gustaría compartir sobre ser madre de un niño con Síndrome de Down?

No cambiaría nada. Ni un solo cromosoma. Nuestro viaje pudo haber comenzado un poco difícil. No era esperado, pero no lo cambiaría por nada del mundo. Aspen es exactamente lo que no sabíamos que necesitábamos.

Estamos muy agradecidos a Tailynn y su familia por compartir su historia. Si deseas seguir su viaje, asegúrate de visitarlos en redes sociales.

2 Comments

  • Julie

    Oct/24/2022

    Aww! My little boy who will join us in December was diagnosed with downs syndrome through the genetic blood work we had done. I feel it’s a huge blessing, his father found it to be “too much” and left. But I am beyond excited to bring my sweet baby with an extra chromosome home right before Christmas!

  • Darby Cook

    Oct/24/2022

    Would love to chat with you about your inclusion opportunities for all these Babies with Down Syndrome. Our baby girl would be happy to help too. So proud of this company!

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